Webinar: Nyt om forskning – genetiske analyser giver afklaring til mange nyrepatienter uden præcis diagnose
Mange personer, der har udviklet kronisk nyresvigt, har ikke kunnet få en forklaring på, hvorfor de blev syge, da det ikke har været muligt at stille en præcis diagnose. I 2019 satte et forskerteam på Sygehus Lillebælt sig for at undersøge, om moderne genetiske analyser kunne bruges til at stille en præcis diagnose hos nogle af disse patienter. Projektet, som Nyreforeningens Forskningsfond støttede med et legat i 2019, har givet markante resultater, som har skærpet opmærksomheden på genetiske årsager til nyresygdom.
På dette webinar fortæller Forskningsansvarlige overlæge på Vejle Sygehus, Maria Rasmussen, om ny viden på området.
“Vi ville gerne se, om man kunne bruge genetik til at stille en præcis diagnose hos patienter, der havde fået totalt nyresvigt, hvor de har været nødt til at komme i dialyse eller blive transplanteret, men hvor de ikke kunne få en specifik diagnose og dermed forklaring på, hvorfor de blev nyresyge,” fortæller Maria Rasmussen, forskningsansvarlig overlæge på afdelingen for Klinisk Genetik på Vejle Sygehus.
Hør mere om genetiske analyser af mennesker med en nyresygdom på webinaret tirsdag den 6. oktober 2026 kl. 16.00-17.15.
Tilmelding
Tilmeld dig via formularen herunder senest den 4. oktober 2026. Du modtager link til webinaret på mail et par dage før.